Lepra nebo malomocenství - příznaky a léčba


Lepra nebo malomocenství - infekční chronické onemocnění. Nazval mikrobakterii lepra se vyznačuje tím, kožních lézí a sliznic, periferního nervového systému, a kromě toho, oči a některé vnitřní orgány.

Nejrozšířenější nemoc byla v Africe a Asii. A podle Světové zdravotnické organizace, v současné době na světě přibližně 11 milionů korun. Lidé trpí touto nemocí. Původcem je povinné intracelulární parazit, a jediným zdrojem nákazy jednající nemocný muž. Navzdory předsudkům, malomocenství není přenášena dotykem nemocného člověka, a ve vzduchu. Ale to je také možné případy přenosu hmyzem.

Inkubační doba malomocenství je 3-7 dnů. Samozřejmě, že děti jsou nakaženi snadněji než dospělí. Nicméně, protože většina lidí má dostatečnou imunitní ochranu, nemocné s leprou jen 5-10% lidí, kteří podstoupili riziko infekce.

Druhy nemocí


Zatímco malomocenství je ovlivněn především vzduchem chlazený tělesné tkáně, povrchové nervy, sliznice horních cest dýchacích a samozřejmě kůže. V případech, kdy se nemoc neléčí, zničení nervů a infiltrace kůže vede k výrazným deformacím pohledu. Ale jakmile jeden není malomocenství bakterie způsobit zánik prstů nebo nohou. Avšak sekundární bakteriální infekce v případech, kdy je nedostatek citlivosti exponovaných poškození tkáně v důsledku vede ke ztrátě částí těla.

Existují dva typy polárních nemoci (lepromatoznyy a tuberkuloidnyy), stejně jako hranice a nejisté. Při kožních lézí začíná a neurčitý malomocenství, ačkoli buňky nejsou příliš nápadné. A první skutky parestézie příznaků nebo hyperestézii v jakékoli části pokožky. S bližším ohledání může odhalit některé hiperpihmentirovannyh skvrny. Vyrážka může přenést na své vlastní během jednoho až dvou let. Pro hraniční typ se vyznačuje objevením malomocenství na kůži hypochromní smíšených, erytematózní skvrny. Porážka z periferních nervů na začátku chybí, ale dále rozvíjí konkrétní polyneuritida, což vede k poruchy pocitu v končetinách, svalová atrofie, kontraktury prstů a bércové vředy.

Lepromatoznyy typ  - Zvážil to být maligní a vyznačuje velkým množstvím bakterií v lézí. V tomto typu malomocenství postihuje sliznice, kůže, lymfatických uzlin, očí a endokrinní systém, periferní nervové kmeny a dokonce i některé vnitřní orgány. Pacientů lepromatoznym typu je zvláště nebezpečné, protože velké množství izolovaných patogenu.

Erytematózní skvrny různých velikostí, které se objevují na obličeji, zádech rukou, na povrchu předloktí, nohy a hýždě, velikosti postupně zvyšuje. Začne padat obočí, deformovaný nos, rty, tváře a brada se stal dolchatyy vzhled. Kůže často vypadá jako pomerančová kůra. Lepromy, která se objevila na kůži, se postupně ukázal. Sloučení, že tvoří významnou pomalé hojení defektů vřed.

Pokud jsou závažné lepromatoza ovlivňuje sliznici tvrdého a měkkého patra, zadní část jazyka a hrtanu. Více později se začala rozvíjet bilaterální a symetrické léze periferních nervů. Nejvíce zasaženou medián, peroneal, loketní, velký ušní nerv a horní větev lícního nervu. Dále rozvíjet motor a trofické poruchy (paréza žvýkacích a obličejových svalů, lagoftalmus, kontraktury, amiotrofiyi, trofické vředy).

Tuberkuloidnyy typ  - Vyznačuje se lehčí kurzu, ve kterém dotčené periferní nervy a kůži. Léze bakterie nic. V tomto typu onemocnění kůže vypadat jinak ve velikosti několik načervenalé skvrny a vyrážku prvky. Většina zranění se objevují na obličeji, krku, zad a hýždí. Když se vyrážka odhodlání, na jejich místo tam oblasti atrofie kůže. Velmi rané léze periferních nervů kmeny, větve kožní nervy. Porážka ulnární, peroneálního a radiální nervy vede k ochrnutí, paréza, kontraktury prstů, atrofie malých svalů nohou a rukou mutilyatsii.

Léčba lepry (malomocenství)


Na dlouhou dobu k léčbě malomocenství haulmuhrovoe použít olej. V současné době však byly nahrazeny moderními sulfonovyye léků. Nicméně, stejný terapeutický efekt působí těmito léky se zobrazí pouze po delším je přijímat. Hlavní léčba malomocenství dapsonem (dapson). Ve většině případů sulfonovyye léky mohou zastavit vývoj malomocenství, ale je přiřadit ke konkrétním terapeutických agens nemůže. V případě mírné onemocnění může získat více než dva roky, ale ve vážných případech, bude obnova trvat nejméně osmi lety.

Díky sulfonové Malomocenství léky trvat déle považováno za smrtelné onemocnění.